ja robiłam badania genetyczne uważam, że dla samej siebie i dla dziecka warto je zrobić by później nie obwiniać się, że można było coś zrobić a nie skorzystało się z takiej możliwości. 

Esma i Gosila trzymajcie się i bądzcie dobrej myśli!

Pozdrawiam 

Test II trymestru wykonuje się między 14 a 18 tyg. ciąży, polega na oznaczeniu: wolnego estriolu, gonatropny kosmówkowej, AFP po uprzedniej ocenie ultrasonograficznej wielkości płodu i jego struktur anatomicznych. Odpowiedni program komputerowy  na podstawie wartości mierzonych parametrów, wielkości płodu, dodatkowych  informacji o ciężarnej określa ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomowych lub otwartej wady ośrodkowego układu nerwowego u dziecka.

Najlepiej jest wykonać tzw. test zintegrowany, a więc wykonanie obydwu testów w I i II trymestrze ciąży.

Jeśli wyniki są pozytywne to oznacza to podwyższone ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Dawna, Edwardsa, otwartej wady ośrodkowego układu nerwowego. Przy podwyższonym ryzyku możliwe jest przeprowadzenie amniopunkcji genetycznej - czyli pobrania próbki płynu owodniowego przez nakłucie powłok brzusznych i macicy pod kontrola USG. Badanie płynu owodniowego pozwala ostatecznie potwierdzić lub wykluczyć podejrzewaną aberrację chromosomową. 

I dopiero takie badanie jest inwacyzyjne i może być niebezpieczne dla dziecka i ciężarnej.

a tak na marginesie, badania bardzo mnie uspokoiły, nastawiałam się bardzo pozytywnie, że wszystko jest dobrze i nie myślałam, że cos jest nie tak. Oprócz tego takie badania moga wykryć np. wadę serca u dziecka i dzięki temu można wykonać zabieg jeszcze jak dziecko jest w łonie matki lub przygotować się na leczenie dziecka zaraz po porodzie, bo jesteśmy wtedy na to przygotowane. 

Decyzja i tak należy do każdej z Was! ja nie żałuję, że je wykonałam! I jeszcze jedno u nas bardzo mało kobiet poddaje sie tego rodzaju badaniom a szkoda!"

Pozdrawiam