Ciąża z 40tygodni.pl

tak ,masz skierownie na takie badania?

nie,chce iść z własnej woli

troszkę późno, bo pierwsze usg prenatalne nieinwazyjne robi się od 11 do 13 tygodnia ciąży i wtedy lekarz mierzy przyzierność karkową. Po tym wymiarze i kilku innych może określic ryzyko wystąpienia m.in. zespołu Downa i innych chorob genetycznych.

drugie usg połównkowe robi sie do 22 tygodnia, ale to już nie jest usg genetyczne. Lekarz bada rozwój narządów wewnętrznych i zewnętrznych (nóżki, rączki, buźka czy nie ma rozszczepu warg)

Moim zdaniem naprawdę warto:-)

nie zgodzę się z tobą, ja miałam USG genetyczne właśnie w 23 t.c. to co piszesz o 22t.c. tyczy się możliwości usunięcia ciąży, jeśli okaże się, że dziecko jest chore. A jeśli chodzi o kariotyp płodu to i tak jest to możliwe (w zależności od tygodnia ciąży) dopiero przez zrobienie amniopunkcji lub kordocentrezy

też się z Tobą zgodzę z tą różnicą, że ja mówię o badaniach nieinwazyjnych :-) usg połówkowe nie jest usg genetycznym. ocenę wad genetycznych przeprowadza się w usg do 13 tygodnia.

Koleżanka pytała o usg genetyczne a nie inwazyjne badania gdzie sięgają do wód płodowych:-)

przecież o tym pisałam o bezinwazyjnym że je miałam i to przeprowadzone przez 2 wybitnych genetyków Panią Nocuń i Pana Wiechecia w 23t.c., a zaznaczyłam tylko, że kariotyp płodu i tak w inwazyjnym tylko wychodzi, a co do inwazyjnych to nie tylko pobiera się z wód płodowych, tak jak napisałam wyżej zależne od tygodnia ciąży, amniopunkcja to z wód płodowych, a kordocenteza to krew z pępowiny (nic przyjemnego bo to miałam)

to ja nawet nie wiedziałam, że w 23 tygodniu też robi się usg genetyczne.
A jakie choroby może ono potwierdzic lub wykluczyć wiesz może?
Mi na usg połówkowym nic na ten temat nie wspomniano :-(