Odpowiedzi
Kobieta ma więcej niż 35 lat.
W rodzinie ciężarnej lub jej męża występowały wcześniej choroby genetyczne.
Przyszła matka urodziła wcześniej dziecko z wadą genetyczną (np. z zespołem Downa) lub z wadą ośrodkowego układu nerwowego (np. wodogłowiem, przepukliną mózgowo-rdzeniową) albo z określoną grupą chorób metabolicznych (m.in. mukowiscydozą).
Test potrójny wykrył w surowicy krwi ciężarnej wysokie stężenie alfa-fetoproteiny (białko wytwarzane w wątrobie i jelicie płodu). Podwyższone wartości mogą sugerować m.in. rozszczep kręgosłupa dziecka.
nie miałam żadnych wskazań do tego typu badań.więc "nie zaprzątałam" sobie tym głowy
Wskazania do badań prenatalnych:
Kobieta ma więcej niż 35 lat.
W rodzinie ciężarnej lub jej męża występowały wcześniej choroby genetyczne.
Przyszła matka urodziła wcześniej dziecko z wadą genetyczną (np. z zespołem Downa) lub z wadą ośrodkowego układu nerwowego (np. wodogłowiem, przepukliną mózgowo-rdzeniową) albo z określoną grupą chorób metabolicznych (m.in. mukowiscydozą).
Test potrójny wykrył w surowicy krwi ciężarnej wysokie stężenie alfa-fetoproteiny (białko wytwarzane w wątrobie i jelicie płodu). Podwyższone wartości mogą sugerować m.in. rozszczep kręgosłupa dziecka.
nie miałam żadnych wskazań do tego typu badań.więc "nie zaprzątałam" sobie tym głowy
dokładnie
Kobieta ma więcej niż 35 lat.
W rodzinie ciężarnej lub jej męża występowały wcześniej choroby genetyczne.
Przyszła matka urodziła wcześniej dziecko z wadą genetyczną (np. z zespołem Downa) lub z wadą ośrodkowego układu nerwowego (np. wodogłowiem, przepukliną mózgowo-rdzeniową) albo z określoną grupą chorób metabolicznych (m.in. mukowiscydozą).
Test potrójny wykrył w surowicy krwi ciężarnej wysokie stężenie alfa-fetoproteiny (białko wytwarzane w wątrobie i jelicie płodu). Podwyższone wartości mogą sugerować m.in. rozszczep kręgosłupa dziecka.
nie miałam żadnych wskazań do tego typu badań.więc "nie zaprzątałam" sobie tym głowy
inna odpowiedź ponieważ mój ginekolog odesłał mnie na płatne badanie do innego ginegologa (dokładniej to było centrum medyczne które zajmuje się głównie takimi badaniami) bo poprostu nie miał tak dobrego sprzętu miał nowy ale wolał żebym zrobiła wszystko dokładniej z odpowiednimi pomiarami jakimiś tam kolorami itp. :)
U mnie bylo tak samo, gdyz...odeslal mnie na USG genetyczne- taki pierwszy stopien, a wlasciwie dopiero wstep do badan prenatalnych w prawdziwym znaczenia tego slowa, o jakich mowila listopada powyzej."Od zwykłego badania ultrasonograficznego różni się tym, że wykonuje się je na bardzo czułym sprzęcie przez doświadczonego specjalistę. Trwa do godziny. Dzięki niemu można dokładnie zbadać-w zależności od wieku ciąży- pęcherzyk ciążowy i żółtkowy, grubość fałdu karkowego, kości nosowe, zarys i wymiary poszczególnych organów płodu oraz pracę jego serca, długość kości udowych, a także łożysko, pępowinę i płyn owodniowy.
Pozwala stwierdzić niektóre choroby genetyczne u dziecka, m.in. zespół Dawna, Edwarda, lub Tarnera oraz wady wrodzone, np. serca, bezmózgowie, wodogłowie, rozszczep wargi lub kręgosłupa, karłowatość. "
No ja bylam 3 razy w specjalnej poradni, ktora sie TYLKO takimi badaniami zajmuje i ma do tego specjalnych "Ludzi" :) Badanie trwalo ponad godzine, dostalam plyte i kilka stron szczegolowego opisu zdrowia malenstwa.
Mowienie, ze ginekolog nie chcial tego zrobic jest baaardzo nietrafione, bo nie kazdy ma do tego sprzet i kompetencje.. Co innego wykryc serce i siusiaka, a co innego zmierzyc dlugosc kosci karkowej u 12 tygodniowego dziecka, ktore samo w calosci ma ok 60milimetrow!!!
Wskazania do badań prenatalnych:
Kobieta ma więcej niż 35 lat.
W rodzinie ciężarnej lub jej męża występowały wcześniej choroby genetyczne.
Przyszła matka urodziła wcześniej dziecko z wadą genetyczną (np. z zespołem Downa) lub z wadą ośrodkowego układu nerwowego (np. wodogłowiem, przepukliną mózgowo-rdzeniową) albo z określoną grupą chorób metabolicznych (m.in. mukowiscydozą).
Test potrójny wykrył w surowicy krwi ciężarnej wysokie stężenie alfa-fetoproteiny (białko wytwarzane w wątrobie i jelicie płodu). Podwyższone wartości mogą sugerować m.in. rozszczep kręgosłupa dziecka.
nie miałam żadnych wskazań do tego typu badań.więc "nie zaprzątałam" sobie tym głowy
dokladnie tak jak napisałaś, a ja miałam zaznaczyć 'inną odpowiedź':)
Kobieta ma więcej niż 35 lat.
W rodzinie ciężarnej lub jej męża występowały wcześniej choroby genetyczne.
Przyszła matka urodziła wcześniej dziecko z wadą genetyczną (np. z zespołem Downa) lub z wadą ośrodkowego układu nerwowego (np. wodogłowiem, przepukliną mózgowo-rdzeniową) albo z określoną grupą chorób metabolicznych (m.in. mukowiscydozą).
Test potrójny wykrył w surowicy krwi ciężarnej wysokie stężenie alfa-fetoproteiny (białko wytwarzane w wątrobie i jelicie płodu). Podwyższone wartości mogą sugerować m.in. rozszczep kręgosłupa dziecka.
nie miałam żadnych wskazań do tego typu badań.więc "nie zaprzątałam" sobie tym głowy
niektóre, np. USG są wykonywane nieodpłatnie, a inne nie są refundowane i wiążą się z kosztami(chyba,że są wskazania)..
http://www.babyboom.pl/ciaza/zdrowie/badania_prenatalne.html
W UK pytają ciężarną, czy chciałaby mieć przeprowadzone te badania, które z proponowanych akceptuje a których nie chce wykonywać. Mimo teoretycznego braku wskazań do przeprowadzenia testu Pappa i badania przezierności karkowej doszłam do wniosku, że będę spokojniejsza wiedząc, że wszystko jest ok. Pomiar fałdy skórnej na karku nic Maluszka nie boli, a pobranie jednej fiolki krwi więcej do kompletu przy standardowych badaniach morfologii i oznaczenia innych chorób (różyczka, cytomelagia, syfilis, AIDS i kilku innych) też różnicy większej mi nie sprawi. Jednak dzięki tym badaniom czuję się spokojniejsza o zdrowie Dziecka.
