2010-10-11 17:50
|
co mozna wykryc w pierwszym badaniu (11 tyg.), choroby?, pelnosprawnosc? ... a moze ktoras z Was wiedziala juz plec? ...
TAGI
Brak tagów, bądź pierwsza!
Odpowiedzi
Badanie to wykonuje się pomiędzy 11. a 23. tygodniem ciąży jako badanie w kierunku zespołu Downa, innych wad w budowie DNA, wielu chorób genetycznych i wad rozwojowych płodu. Poddać się mu mogą Pacjentki w każdym wieku. USG genetyczne cechuje wysoki poziom wykrywalności chorób: ok. 80% przypadków zespołu Downa u płodu, ponad 90% przypadków zespołu Edwardsa i zesp. Patau.